(資料圖片僅供參考)

羊城晚報訊 記者侯夢菲，通訊員孫旭東、葉瑩報道：9日，全球首個雙免疫檢查點抑制劑雙特異性抗體新藥——開坦尼（卡度尼利單抗注射液）全國上市會在廣州市黃埔區舉辦。該款新藥也是中國首個腫瘤免疫治療雙抗藥物、首個獲批用于治療宮頸癌的腫瘤免疫治療藥物。

數據顯示，中國的宮頸癌發病人數居全球第二，2020年新發病例逾11萬。對于一線含鉑化療治療失敗的復發或轉移性宮頸癌，目前無標準治療，化療是臨床常用的治療方案，但療效有限，毒性明顯。

而開坦尼的上市，可用于既往接受含鉑化療治療失敗的復發或轉移性宮頸癌患者的治療。臨床研究數據顯示，相較國內已獲批的療法，開坦尼在全人群復發或轉移性宮頸癌患者中的中位總生存期達17.51個月，比已獲批療法延長8至13個月的總生存期。

不止是在宮頸癌領域，開坦尼在胃癌、肝癌、非小細胞肺癌與鼻咽癌等領域的研究也正快速推進。

該款新藥由康方生物自主研發。其獲批上市也代表著黃埔區、廣州開發區以康方生物為代表的廣州生物醫藥產業集群邁向國際領先水平。截至2021年底，該區已集聚生物醫藥企業超3000家，涵蓋藥品、器械、試劑等領域研發、生產、銷售全鏈條，產業規模突破1500億元，位列全國生物醫藥產業發展第一梯隊。

免責聲明：本文不構成任何商業建議，投資有風險，選擇需謹慎！本站發布的圖文一切為分享交流，傳播正能量，此文不保證數據的準確性，內容僅供參考

關鍵詞： 腫瘤免疫治療 數據顯示 治療失敗