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文/羊城晚報全媒體記者 黃穎林

1月18日，首個在中國獲批治療脊髓性肌萎縮癥（以下簡稱“SMA”）的口服疾病修正治療藥物艾滿欣?被正式列入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022版）》（以下簡稱《國家醫保目錄》），用于治療2月齡及以上SMA患者。此舉將極大提升創新藥物的可及性、減輕患者疾病負擔，幫助更多深陷困境的SMA罕見病家庭改善生存現狀、提高生活質量。

SMA是一種罕見的遺傳性神經肌肉疾病，發病率為存活新生兒中1／10000 ，每年國內新增約1000 例 SMA 患者 ；約80%的患者會在出生后 18 個月內起病 ，病情的進展可導致全身多系統異常。重癥SMA患兒如不進行有效治療，多數會在2歲內夭折 。

由于社會對疾病整體認知的缺乏，SMA患者與家庭一直以來面臨著確診難、確診時間長的問題；加之罕見病藥物的使用者少、研發成本高、難度大，治療方式極為有限、可支付性低的困境也長期存在。因此，更多療效確切、使用便利的藥物能夠被納入醫保是許多SMA患者及家庭的迫切愿望。此外，同大多數罕見病群體一樣，許多SMA家庭也長期受到照護壓力沉重、難以正常融入社會等諸多現實難題困擾，亟需更全面的社會保障體系的支持。

自2020年8月獲得美國FDA批準以來，艾滿欣?目前已在全球超過80個國家獲批，數千名患者在真實世界中接受了治療，其有效性及安全性得到廣泛證實。作為首個靶向mRNA的小分子疾病修正治療藥物，它可穿透血腦屏障，分布于中樞和外周組織，全身性增加SMN蛋白水平。

復旦大學附屬兒科醫院王藝教授表示，該藥進入國家醫保目錄將大大提高創新療法的可及性，減輕患者與其家庭的負擔，為現有的臨床治療方案提供了重要補充，彌補了現有目錄內藥物的局限性，尤其對長期面臨“缺醫少藥”困境的許多SMA家庭來說，創新藥物的可及也意味著生命希望的可及。從長遠來看，這也將帶動中國SMA整體診療水平和全病程管理的發展與完善。

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關鍵詞： 脊髓性肌萎縮癥 以下簡稱 治療藥物