■詠春的病情有所好轉，他盼望自己能早日康復，重返校園。

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13歲“湘伢子”罹患惡性腫瘤，正在經歷“長跑式抗癌”

溫暖1554號

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楊詠春與父母在廣州暫居地附近有一所小學。每次結束化療回住處休養期間，這個13歲的男孩總要求爸爸用輪椅推著他，到附近學校門口轉轉。透過路邊柵欄，聽著校園朗朗書聲，詠春總愛問：“爸爸，我什么時候才能回去讀書呢？”如今，詠春長大了，知道自己身患惡性“神經母細胞瘤”，疾病一日不愈，就要繼續治療。兒子的問題，爸爸楊善福不忍回答，他說，雖然父子倆來自湖南永州一個山路十八彎的農村，山里學校條件也不如城里，可他和兒子都渴望早日治好病，早日回老家。

腹部有個15厘米的“黑影”

品學兼優的詠春，生病前還是學校赫赫有名的“乒乓小將”。楊善福告訴新快報記者，詠春正手扣球力度猛烈，反手削球動作流暢，自己也不是他的對手。“孩子優秀，家里人都特別欣慰，但誰能想到他會突然有這場大病。”詠春和父母住在湖南永州市雙牌縣何家洞鎮，最近一年，一家三口離家四處求醫，尋找治療“神經母細胞瘤”的辦法。

時間撥回2022年9月，詠春第一次離開父母，在新學校雙牌縣一中過上寄宿生活。“孩子從小愛運動，但他吃得不多，身板挺瘦的。我們嘮叨最多的就是讓他多吃飯，避免生病。”爸爸楊善福后來才知道，兒子并沒有“聽話”，為了不耽誤學習，他的身體偶有不舒服，也強撐過去，很少與父母提及。

但是幾個月后，詠春碰到了自己撐不過去的問題。他打電話告訴父母，頸后出現了幾個2厘米大小的小疙瘩。“我忍不住去抓它們，沒想到越抓越疼，現在很難受。”電話里，楊善福聽到兒子疼得“絲絲”吸氣，馬上提前將兒子接到身邊，帶去了縣人民醫院就醫。

醫生發現了詠春頸后疙瘩的異常，并通過全身CT掃描發現了其腹部，藏了個15厘米左右的“黑影”。“可是，既然是黑影，孩子怎么沒有任何感覺？”楊善福疑惑地看了看兒子，沒想到，詠春不好意思地低下了頭說：“平時偶爾會肚子疼……以為吃錯東西了，沒吱聲。”

確診聞所未聞的惡疾

楊善福和妻子立馬帶詠春前往長沙湘雅三院。令他們意外的是，醫生看了片子，再結合詠春脖子上的疙瘩，竟發現疙瘩和其腹部的“黑影”，有著直接聯系。沒多久，詠春被確診罹患上號稱“兒童癌癥之王”的惡性腫瘤——神經母細胞瘤。而確診之時，腫瘤已經轉移。

“神經母細胞瘤”是很多人從未聽說過的詞語，楊善福夫妻萬萬沒想到，自己引以為傲的兒子，會與這種惡疾沾邊。他們慌了神。

隨后的治療過程，也讓他們擔憂。在長沙，詠春本來將要接受3次化療，與腫瘤來一場對抗。可第3次化療還未開始，他便患上了新冠肺炎。待他恢復，卻因為疫情期間生病“停療”，化療藥效過了，腫瘤不僅沒有縮小，體積反而見長，醫生頓感束手無策。

今年1月13日，在熱心病友指引下，他帶著妻兒，從長沙輾轉到廣州中山大學附屬腫瘤醫院，重新為兒子開啟抗癌戰斗。

等待時機摘除惡瘤

“事實證明，我們來對了。”楊善福本以為來到人生地不熟的廣州，一家三口肯定舉步維艱。讓他倍感溫暖的是，護士長在了解到他們來自偏遠鄉鎮，且生活過得困難，便幫詠春一家申請了廣州助醫公益——廣州小家的居住資格。“在小家安頓，不僅能節省一大筆經費給詠春治病，關鍵是小家的病友互相鼓勵和抱團，讓我們有了更大信心，支持孩子抗癌。”楊善福說。

據了解，詠春的腫瘤轉移到了腹膜，附著在肋骨上，情況復雜。但在醫生調整過化療方案后，他已經接受了6次有效化療。“有些地方的轉移腫瘤已經縮小了很多，兒子也沒那么難受了。”楊善福說，醫生告訴家人，詠春的腫瘤一旦縮小，就能達到手術切除指征。

“只要能摘除體內的‘定時炸彈’，孩子的勝算就又多了一分。”無論楊善福還是詠春，聽到這個消息，都歡欣鼓舞。

只不過，詠春在廣州的治療費已經超過十萬元，“我們家鄉地方小，工資并不高。”在永州老家，楊善福是一家小私企的辦公室員工，3000多元的工資僅夠一家人維持生活，遇上大病，他們毫無應對之力。幸運的是，最近因病致困的一家人，剛剛申請了低保待遇，衣食住行，如今只能靠低保金維系。

“孩子生病快半年了，他一直期待盡快治好病回學校。但許多病友告訴我們，治療‘神母’，得經得住‘長跑式抗癌’。”看著一心想恢復健康回家上學的孩子，想著后續漫長的療程，楊善福愁容滿面。

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■本版統籌：新快報記者 潘芝珍

■本版采寫：新快報記者 李斯璐 嚴蓉

■圖片由受訪者提供

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